平素より当施設の研究活動にご協力いただき、ありがとうございます。

通常、臨床研究を実施する際は、文書または口頭で説明を行い、同意（インフォームドコンセント）を得て行います。

臨床研究のうち、侵襲や介入を伴わず診療情報等の情報のみを用いた研究については、 国が定めた倫理指針に基づき、対象となる利用者様のお一人ずつから直接同意を得る必要はありませんが、 研究の実施についての情報を公開し、さらに研究への参加を拒否する機会を保障しなければならないとされています。 この方法を「オプトアウト」と言います。

当センターで実施しているオプトアウトを用いた臨床研究は以下のとおりです。 研究のためにご自身のデータが使用されることを望まれない方は、下記文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。

・ボツリヌス療法と外科的痙縮治療を併用した脳性麻痺児における長期経過について
・重症心身障害児者施設における静注抗菌薬の適正使用支援プログラムの有用性